Naujienos von Willebrand liga sergantiems pacientams

Gera žinia pacientams, sergantiems von Willebrand‘o liga – nuo 2016 m. lapkričio 18 d. įsigaliojo Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno papildymas, kuriame įtrauktas naujas krešėjimo faktorius, specialiai sukurtas šiai retai ligai gydyti.

Tokiu sprendimu džiaugiasi ir sergantieji von Willebrand‘o liga, ir gydytojai, nes, tai didelis žingsnis į priekį gydant pacientus.

Von Willebrand‘o liga yra paveldima ir ja gali sirgti tiek moterys, tiek vyrai. Von Willebrand‘o (VWL) ligos pagrindinis simptomas yra kraujavimai ir tai dažniausiai būna kraujavimas iš nosies, neįprastai gausus kraujavimas išrovus dantį ar po operacijų, didelės mėlynės, atsiradusios nestipriai užsigavus ar stiprus kraujavimas menstruacijų metu.

Hemofilija ir VWL yra skirtingi krešėjimo sutrikimai. VWL lemia von Willebrando faktorius, o hemofiliją lemia kiti krešėjimo faktoriai (VIII krešėjimo faktorius – hemofilija A; IX krešėjimo faktorius – hemofilija B).

Sergantys von Willebrand‘o liga turėtų kreiptis pas gydytoją hematologą konsultacijai dėl naujojo faktoriaus išrašymo.




Related posts
LŽSH asociacija
info@hemofilija.lt
http://www.hemofilija.lt/

© 2010 LIETUVOS ŽMONIŲ SERGANČIŲ HEMOFILIJA ASOCIACIJA. Visos teisės saugomos.