Įvyko darbo grupės prie Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos asmens sveikatos departamento pirmasis susitikimas

Š.m. birželio 17 dieną įvyko pirmasis Nacionalinės veiklos, susijusios su retomis ligomis, darbo grupės posėdis. Šiai grupei priklauso Valstybinių ligonių kasų prie Sveikatos apsaugos ministerijos, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto VšĮ klinikų, Vilniaus universiteto medicinos fakulteto, Vaikų ligoninės, VšĮ Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikų filialo, Vaikų endokrinologų asociacijos, Lietuvos neonatologijos asociacijos, paveldimo vėžio asociacijos, Lietuvos žmonių sergančių hemofilija asociacijos bei Lietuvos žmogaus genetikos draugijos atstovai. Mūsų asociaciją atstovauja asociacijos prezidentas Egidijus Šliaužys.

Šios darbo grupės tikslas – suburti darbo grupę prie Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos, kuri rūpintųsi retų ligų Lietuvoje gydymo ir profilaktikos klausimais, reikiamų centrų steigimo inicijavimu, veiklos, susijusios su retomis ligomis, plėtra, mokslinių tyrimų rėmimu, ES veika susijusia su retomis ligomis, duomenų apie ligas ir biologinius pavyzdžius rinkimu, tarptautinių ryšių plėtra bei dalyvavimu tarptautiniuose projektuose, susijusiuose su retomis ligomis.

LŽSHA prisiėmė atsakomybę iki kito darbo grupės susitikimo rudenį, parengti žmonių, sergančių retomis ligomis, integravimo į aktyvų socialinį ir visuomeninį gyvenimą planą.




Susiję straipsniai
LŽSH asociacija
info@hemofilija.lt
http://www.hemofilija.lt/

© 2010 LIETUVOS ŽMONIŲ SERGANČIŲ HEMOFILIJA ASOCIACIJA
Visos teisės saugomos.