Tarp hemofilijos gydymo principų minima ir Lietuvoje jau užtikrinamo gydymo namuose svarba. Dokumente rekomenduojama ir aktyviau užsiimti prevenciniu gydymu nuo hemofilijos bei jos sukeliamų komplikacijų, kurių dažniausia – lėtiniai sąnarių susirgimai.

Patvirtintuose hemofilijos gydymo principuose numatoma daugiau dėmesio skirti greitajai pagalbai ir specialistų ugdymui. Kai kuriems hemofilija sergantiems žmonėms kūne išsivysto inhibitoriai (antikūniai), kurių gydymui reikia ypatingų sąlygų bei žinių –dokumente numatoma daugiau dėmesio skirti ir šios srities stiprinimui, kaip ir bendram gydytojų, pacientų bei kitų žmonių švietimui apie šią pavojingą ligą.

„Bendrų Europai hemofilijos gydymo nuostatų priėmimas aktualus ir Lietuvos žmonėms. Tikimės, kad palaipsniui mūsų hemofilijos gydymo lygis pasieks Vakarų Europos šalių, kuriose šiai ligai skiriama gerokai daugiau dėmesio. Taip pat manome, kad po šio dokumento paskelbimo vyriausybė palankiau žiūrės į rekomendacijas dėl retų ligų gydymo“, – sakė Lietuvos žmonių, sergančių hemofilija, asociacijos atstovas Augustas Nedzinskas, tikintis, kad Europos Parlamente priimti hemofilijos gydymo principai gali tapti puikiu pavyzdžiu ir kitoms retų ligų organizacijoms.

Apie hemofiliją:
Hemofilija yra paveldima genetinė liga, dėl kurios žmogaus organizmas negali užtikrinti kraujo krešėjimo. Negydoma sunki hemofilijos forma pasireiškia kraujo išsiliejimu į sąnarius ir raumenis, kas gali sukelti luošumą jau vaikystėje. Šia liga sergantiems žmonėms pavojingos net nedidelės chirurginės intervencijos, tokios kaip danties traukimas.

Apie Lietuvos žmonių, sergančių hemofilija, asociaciją:
Lietuvos žmonių, sergančių hemofilija, asociacija (LŽSHA) buvo įkurta 1996 m. LŽSHA yra Pasaulinės hemofilijos asociacijos ir Europos hemofilijos konsorciumo narė, aktyviai dalyvaujanti šių organizacijų veikloje bei palaikanti nuolatinį kontaktą su hemofilija sergančiais žmonėmis, su gydytojais. Taip pat ji rūpinasi nuo hemofilijos kenčiančių žmonių reikalais, jų integracija ir kt.